“誉见奇迹”第193期 来自真实世界的报道 胰腺癌是消化道常见恶性肿瘤之一，在肿瘤领域素有“癌症之王”的称号。据柳叶刀杂志记载，胰腺癌确诊后的五年生存率约10%，是预后最差的恶性肿瘤之一。谈“胰”色变相信是很多肿瘤科医生能够深刻体会的。 葛先生今年67岁，9月前无明显诱因腹痛自服药物，但症状未见缓解痛，逐渐加重。 遂赴医院就诊，行增强CT，示：胰腺体部囊性灶，直径约2.0cm，边界清；双侧肾周筋膜增厚、毛糙，考虑炎性改变或老年性改变；肠系膜脂膜炎。 于2022年5月13日行膜腔镜辅助胰腺癌探查术，术中见肿瘤累及大血管。 为了更进一步诊治入院，最终诊断是：胰腺癌cT4N0M0（III期） 主管医生综合考虑了葛先生的身体情况，在征得家属的同意后，为葛先生制定了赛帕利单抗联合吉西他滨+白紫的治疗方案。 治疗六周期后疗效明确，肿瘤退缩显著，疗效评估为PR。主管医师在征得患者及家属同意后，制定了后续治疗方案：赛帕利单抗联合吉西他滨继续治疗3周期。治疗期间葛先生未出现明显不良反应！ 2022-5-9 2022-8-22 2022-12-10 治疗经过小结 收获了明确的疗效，同时身体耐受良好，葛先生非常感谢誉衡生物推出的这个药物，给他带来重生的希望。至今葛先生仍接受赛帕利单抗单药的维持治疗。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ 同时，在所有入组赛帕利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的Ib期临床研究的患者中共有67例患者达到客观缓解，赛帕利单药治疗的ORR为25.4%，DCR为45.5%。中位DOR达到16.53个月，中位TTP为3.68个月，中位PFS为2.86个月，中位OS为12.48个月。 葛先生的案例提示我们，赛帕利单抗在胰腺癌中的探索与征程不该就此停步！相信赛帕利单抗一定能让更多罹患胰腺癌的患者获得更长久、更舒适的生活！癌王缠上耳顺父亲
神兵出鞘奇迹重现！
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